本コースは、臨床試験計画に参加することに関心のある方々に、臨床試験の研究倫理と被験者保護、インフォームドコンセントおよび有害事象報告などの新知識と注意事項に関する知識を提供することを目的としています。現在および将来に人体試験計画を実施しようとする研究者の参加を推奨し、全体に参加し、出席確認を完了した者は合計6時間、テスト完了でさらに2時間となります。
関連申し込み情報は添付ファイルをご参照ください。
https://forms.gle/75xP349bnp3TY5wP7
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