本講座は、臨床試験計画に参加することに興味のある方々に、臨床試験の研究倫理と利益相反、医療機器に関する法規および一般的な統計手法などの新知識と注意点に関する知識を提供することを目的としています。現在および将来に人体試験計画を実施しようとする研究者の参加を推奨します。全程参加し、出席確認を完了した方は合計6時間、テストを完了するとさらに2時間が加算されます。
関連する申し込み情報は添付ファイルをご参照ください。
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