一、依115年04月09日高雄市政府衛生局高市衛疾管字第11533522200號函辦理。
二、實驗室、保存場所有使用、保存第二級至第四級危險群病原體者，每季應就使用或保存之品項及數（重）量，完成至少1次盤點作業，並至旨揭系統進行資料維護及確認回報；疾管署定期於每年1月、4月、7月及10月，清查設置單位暨所設實驗室/保存場所前1季於旨揭系統之資料維護及確認回報情形；並按清查結果採取加強督導措施：
(一)設置單位於當年累積達2季未完成資料維護及回報者，由衛生主管機關列為下一年度實驗室生物安全實地查核之優先單位。
(二)設置單位於當年累積達3季未完成資料維護及回報者，由衛生主管機關視狀況，於當年派員進行實驗室生物安全實地查核。
三、經檢核旨揭系統截至115年3月31日之資料顯示，全國已核定生物安全主管/生物安全會之設置單位共605家，本市115年第1季各相關設置單位暨所設實驗室/保存場所均已於規定期限內完成。
四、設置單位所設實驗室/保存場所，如暫時無或不再有保存、使用、處分或輸出入生物病原之需求時，可依以下原則辦理：
(一)暫時耗盡或暫無需求：暫無保存需求者，可至旨揭系統將涉及品項之用途由「保存」設定為「使用」；暫無相關需求則可將實驗室/保存場所狀態設定為暫停。
(二)實驗室/保存場所不再有相關需求：請具有旨揭系統「設置單位管理人」權限者，至旨揭系統刪除該實驗室/保存場所。
(三)設置單位暨所設實驗室/保存場所均不再有相關需求：請依「設置單位生物安全主管及生物安全會核定及異動作業規定」，至旨揭系統申請註銷生安管理組織之核定。
