1、115年4月9日付の高雄市政府衛生局高市衛疾管字第11533522200号の文書に従って処理します。
2、実験室・保存場所で第2級から第4級の危険群病原体を使用・保存している場合、毎季に使用または保存した品目と数量（重量）について少なくとも1回の棚卸作業を完了し、該当システムでデータの保守と確認報告を行う必要があります；疾管署は毎年1月、4月、7月、10月に、設置単位および設置された実験室/保存場所の前季のデータ保守および確認報告状況を該当システムで点検します；点検結果に基づき、強化指導措置を取ります：
（1） 設置単位が当年累計で2季データ保守および報告を完了していない場合、衛生主管機関は次年度の実験室バイオセキュリティ実地査察の優先単位として指定します。
（2） 設置単位が当年累計で3季データ保守および報告を完了していない場合、衛生主管機関は状況を見て、当年に担当者を派遣して実験室バイオセキュリティ実地査察を実施します。
3、該当システムの検証により115年3月31日までのデータが示すところによれば、全国で認定されたバイオセキュリティ主管/バイオセキュリティ会の設置単位は合計605件であり、本市の115年第1季の各関連設置単位および設置された実験室/保存場所はすべて規定期限内に完了しています。
4、設置単位が設置した実験室/保存場所について、暫時的にまたは今後保存・使用・処分・輸出入の生物病原体の需要がない場合、以下の原則に従って処理できます：
（1） 暫時的に枯渇または需要がない場合：保存需要がない場合、該当システムで対象品目の用途を「保存」から「使用」に設定できます；関連需要がない場合は、実験室/保存場所の状態を「一時停止」に設定できます。
（2） 実験室/保存場所に今後需要がない場合：該当システムの「設置単位管理者」権限を持つ者は、該当システムでその実験室/保存場所を削除してください。
（3） 設置単位および設置された実験室/保存場所がすべて今後需要がない場合：「設置単位バイオセキュリティ主管およびバイオセキュリティ会の認定および変更作業規定」に従い、該当システムでバイオセキュリティ管理組織の認定抹消を申請してください。
